Distinctive phenotype in a girl with Rett syndrome and a novel 25 bp deletion mutation in exon 4 (c.881_905del25, nm_004992.3) of the MECP2 gene

Permalink: http://skupnikatalog.nsk.hr/Record/nsk.NSK01000948394
Matična publikacija: Paediatria Croatica
58 (2014), 4 ; str. 283-285
Glavni autor: Katavić, Matej (-)
Ostali autori: Kukuruzović, Monika (-), Malenica, Maša, Seneca, Sara, Cvitanović-Šojat, Ljerka
Vrsta građe: Članak
Jezik: eng
Predmet:
Online pristup: Elektronička verzija članka