Genetičko testiranje recesivnih monogenskih bolesti

Pravovremeno postavljanje ispravne dijagnoze recesivne monogenske bolesti u oboljele osobe od iznimne je važnosti za mogućnosti provođenja dostupnih metoda prevencije razvoja bolesti ili specifične odnosno simptomatske terapije kada je bolest već razvijena. Nadalje, važna karika u prevenciji i praće...

Full description

Permalink: http://skupnikatalog.nsk.hr/Record/nsk.NSK01001145106/Details
Matična publikacija: Medicina Fluminensis (Online)
57 (2021), 1 ; str. 25-34
Glavni autori: Dejhalla, Ema (Author), Pereza, Nina, Ostojić, Saša, liječnik, Peterlin, Borut, Dević Pavlić, Sanja
Vrsta građe: e-članak
Jezik: hrv
Predmet:
Online pristup: https://doi.org/10.21860/medflum2021_365337
Hrčak
LEADER 03334naa a22004094i 4500
001 NSK01001145106
003 HR-ZaNSK
005 20220824134231.0
006 m d
007 cr||||||||||||
008 220803s2021 ci d |o |0|| ||hrv
024 7 |2 doi  |a 10.21860/medflum2021_365337 
035 |a (HR-ZaNSK)001145106 
040 |a HR-ZaNSK  |b hrv  |c HR-ZaNSK  |e ppiak 
041 0 |a hrv  |b eng 
042 |a croatica 
044 |a ci  |c hr 
080 1 |a 575  |2 2011 
100 1 |a Dejhalla, Ema  |4 aut 
245 1 0 |a Genetičko testiranje recesivnih monogenskih bolesti  |h [Elektronička građa] :  |b od dijagnostičkog testiranja do suvremenog proširenog genomskog probira nositelja = Genetic testing of recessive gene disorders : from diagnostic testing to the contemporary expanded genomic carrier screening /  |c Ema Dejhalla, Nina Pereza, Saša Ostojić, Borut Peterlin, Sanja Dević Pavlić. 
246 3 1 |a Genetic testing of recessive gene disorders :  |b from diagnostic testing to the contemporary expanded genomic carrier screening 
300 |b Graf. prikazi. 
504 |a Bibliografija: 43 jed. 
504 |a Sažetak ; Abstract. 
520 |a Pravovremeno postavljanje ispravne dijagnoze recesivne monogenske bolesti u oboljele osobe od iznimne je važnosti za mogućnosti provođenja dostupnih metoda prevencije razvoja bolesti ili specifične odnosno simptomatske terapije kada je bolest već razvijena. Nadalje, važna karika u prevenciji i praćenju vjerojatnosti pojavljivanja recesivnih monogenskih bolesti su različite mogućnosti genetičkog probira kojima je moguće otkriti nositelje genetske predispozicije za bolest, koji su najčešće zdrave osobe, ali mogu prenijeti gensku promjenu na potomstvo. U ovom preglednom članku prikazane su najnovije spoznaje vezane uz definiciju, učestalost i dijagnostiku recesivnih monogenskih bolesti, uključujući dijagnostičko genetičko testiranje, utvrđivanje statusa nositelja, probir u populaciji i prošireni genomski probir nositelja. 
520 |a Timely diagnosis of recessive single-gene diseases in patients is of the utmost importance for the implementation of the available methods of disease prevention or specific symptomatic therapy when the disease has already developed. Furthermore, an important link in the prevention and monitoring of the likelihood of appearance of recessive monogenic diseases are various possibilities of genetic testing that can detect carriers, who are most often healthy individuals but can transmit the genetic change to offspring. This review article presents the latest findings related to the definition, frequency, and diagnosis of recessive monogenic diseases, including diagnostic genetic testing, carrier testing, population screening, and extended genomic carrier screening. 
653 0 |a Genetičko testiranje  |a Genomski probir nositelja  |a Recesivne genske bolesti 
700 1 |a Pereza, Nina  |4 aut 
700 1 |a Ostojić, Saša,  |c liječnik  |4 aut 
700 1 |a Peterlin, Borut  |4 aut 
700 1 |a Dević Pavlić, Sanja  |4 aut 
773 0 |t Medicina Fluminensis (Online)  |x 1848-820X  |g 57 (2021), 1 ; str. 25-34  |w nsk.(HR-ZaNSK)000832634 
981 |b Be2021  |b B03/21 
998 |b tino2208 
856 4 0 |u https://doi.org/10.21860/medflum2021_365337 
856 4 0 |u https://hrcak.srce.hr/251271  |y Hrčak 
856 4 1 |y Digitalna.nsk.hr