Synthesis and biological activities of new substituted thiazoline-quinoline derivatives

5-Acil-8-hidroksikinolin-2-(3'-supstituirani-4'-aril-2,3-dihidrotiazol-2'-ilid- ne)hidrazoni 5a-e do 10a-c pripravljeni su reakcijom odgovarajućih 5-acil-8-hidroksikinolin-4-supstituiranih tiosemikarbazona 3a-e i fenacil bromida 4a-e. Strukture novih spojeva potvrđene su na temelju sp...

Full description

Permalink: http://skupnikatalog.nsk.hr/Record/nsk.NSK01000735956/Details
Matična publikacija: Acta pharmaceutica (Zagreb)
59 (2009), 4 ; str. 365-382
Glavni autor: Hussein, Mostafa A. (-)
Ostali autori: Kafafy, Abdel-Hamid N. (-), Abdel-Moty, Samia G., Abou-Ghadir, Ola Mohamed F.
Vrsta građe: Članak
Jezik: eng
Predmet:
Online pristup: Acta pharmaceutica
LEADER 02224caa a2200313 ir4500
001 NSK01000735956
003 HR-ZaNSK
005 20160219113234.0
007 ta
008 100507s2009 ci ||| ||eng
035 |9 (HR-ZaNSK)738580 
035 |a (HR-ZaNSK)000735956 
040 |a HR-ZaNSK  |b hrv  |c HR-ZaNSK  |e ppiak 
041 0 |a eng  |b hrv 
042 |a croatica 
080 |a 615  |2 MRF 1998. 
100 1 |a Hussein, Mostafa A. 
245 1 0 |a Synthesis and biological activities of new substituted thiazoline-quinoline derivatives /  |c Mostafa A. Hussein, Abdel-Hamid N. Kafafy, Samia G. Abdel-Moty, Ola Mohamed F. Abou-Ghadir. 
300 |b Ilustr. 
504 |a Bibliografija: 26 jed 
520 |a 5-Acil-8-hidroksikinolin-2-(3'-supstituirani-4'-aril-2,3-dihidrotiazol-2'-ilid- ne)hidrazoni 5a-e do 10a-c pripravljeni su reakcijom odgovarajućih 5-acil-8-hidroksikinolin-4-supstituiranih tiosemikarbazona 3a-e i fenacil bromida 4a-e. Strukture novih spojeva potvrđene su na temelju spektralnih i elementarnih analiza. Dvadeset osam novih spojeva testirano je na potencijalno antimikrobno djelovanje. Većina spojeva pokazuje slabo do umjereno antibakterijsko djelovanje protiv većine testiranih bakterijskih sojeva u usporedbi s gatifloksacinom kao referentim lijekom, te slabo do umjereno antifungalno djelovanje protiv gljivica u usporedbi s ketokonazolom kao referentnim lijekom. Testovi na protuupalno djelovanje pokazuju da većina spojeva posjeduje dobro ili snažno protuupalno djelovanje u usporedbi s indometacinom. Ulcerogeno djelovanje i srednje letalne doze (LD50) najaktivnijih spojeva 6b i 9e određeni su na miševima. Rezultati pokazuju da su netoksični u dozama do 400 mg kg-1 nakon i.p. primjene 
653 0 |a Tiazolin  |a Kinolin  |a Derivati  |a Sinteza  |a Biološka aktivnost  |a Antibakterijsko djelovanje  |a Antifungalno djelovanje  |a Protuupalno djelovanje 
700 1 |a Kafafy, Abdel-Hamid N. 
700 1 |a Abdel-Moty, Samia G. 
700 1 |a Abou-Ghadir, Ola Mohamed F. 
773 0 |t Acta pharmaceutica (Zagreb)  |x 1330-0075  |g 59 (2009), 4 ; str. 365-382  |w nsk.(HR-ZaNSK)000054908 
981 |b B03/09  |p CRO 
998 |a boko100507  |c đluo120813 
856 4 2 |u http://hrcak.srce.hr/acta-pharmaceutica  |y Acta pharmaceutica